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    Rhythio Medical

    腾讯视频2023-08-16

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    哔哩哔哩2023-03-26

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    哔哩哔哩2024-10-12

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    医疗器械单——审核方案(MDSAP)是由国际医疗器械法规论坛IMDRF发起,以ISO 13485为基础,结合五个参与国(美国、加拿大、巴西、澳大利亚和日...

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    2017年4月5日,欧盟议会和理事会签发了关于医疗器械第2017/745号法规(业内简称为MDR法规). 这是欧盟医疗器械管理法规发生的重大变化,由指令...

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